malattie rare

Il Kwashiorkor è un tipo di malnutrizione che si verifica a causa della mancanza di proteine ​​nella dieta, causando sintomi come perdita di peso, cambiamenti e gonfiore ai piedi e alla pancia. Comprendi perché ciò accade, quali sono i sintomi e come viene eseguito il trattamento

La cisti aracnoidea è una sacca di liquido normalmente situata nel cervello, che può essere congenita o acquisita, causando sintomi come forte mal di testa, vertigini o difficoltà a camminare. Vedi altri sintomi, cause principali e trattamento

La malformazione di Arnold-Chiari è una rara malattia genetica che si manifesta normalmente durante lo sviluppo fetale, i cui sintomi possono manifestarsi solo in età adulta. Ulteriori informazioni su questa sindrome, sui sintomi principali e su come viene eseguito il trattamento

L'idropisia fetale è una condizione rara in cui si verifica l'accumulo di liquidi in diverse parti del corpo del bambino. Comprendere come ciò accade, come identificare e quali forme di trattamento sono disponibili

Lo xeroderma pigmentoso è una malattia genetica caratterizzata dalla comparsa di lentiggini e macchie sulla pelle, oltre a una tendenza a gravi ustioni sulla pelle. Ulteriori informazioni su xeroderma pigmentoso, sintomi, causa e come dovrebbe essere il trattamento

L'alcaptonuria è una malattia rara che porta alla comparsa di macchie scure sulla pelle, rigidità della cartilagine e urine scure. Comprendi cos'è l'alcaptonuria, quali sono i sintomi e come dovrebbe essere il trattamento

Il trattamento della sindrome dell'intestino corto si basa sull'adattamento di alimenti e integratori nutrizionali al fine di compensare il ridotto assorbimento di vitamine e minerali che la porzione mancante dell'intestino provoca, in modo che il paziente non diventi malnutrito.

L'osteopetrosi è una malattia genetica rara in cui le ossa sono più dense e fragili del normale a causa dei cambiamenti nel funzionamento delle cellule che agiscono nel processo di formazione e distruzione dell'osso. Comprendi meglio cos'è l'osteopetrosi, i sintomi

La gravidanza molare, chiamata anche talpa idatiforme, è una condizione rara che causa sintomi come vomito grave, sanguinamento vaginale e ipertensione. Visualizza i sintomi più comuni, le possibili cause e il modo in cui viene eseguito il trattamento

Il trattamento per la malattia di Ménière consiste nell'uso di farmaci che riducono le vertigini, la fisioterapia e nei casi più gravi può essere necessario ricorrere alla chirurgia. Guarda tutte le forme di trattamento e come funzionano

L'insonnia familiare fatale è una malattia genetica estremamente rara che colpisce il cervello e può causare insonnia cronica. Comprendi meglio questo disturbo e quali sintomi può causare

La dermatomiosite è una malattia rara che causa la comparsa di macchie rosse sulla pelle e dolore muscolare. Vedi altri sintomi, capisci come viene fatta la diagnosi e come dovrebbe essere il trattamento

La sindrome di Berardinelli-Seipe è caratterizzata dalla mancanza di tessuto adiposo nel corpo, che inizia ad accumularsi nel fegato o nei muscoli.

La sindrome di Pfeiffer è una malattia rara che si verifica quando le ossa che formano la testa si uniscono prima del previsto, portando a deformità nella testa del bambino, oltre all'unione tra le dita delle mani e dei piedi. Vedi di più su questa sindrome e su come

La rabdomiolisi è una sindrome grave che causa la distruzione delle fibre muscolari e può verificarsi dopo un colpo a un muscolo del corpo. Sapere come riconoscere i sintomi della rabdomiolisi e come viene eseguito il trattamento

La sindrome di West è una malattia rara caratterizzata da frequenti crisi epilettiche, essendo più comune tra i ragazzi. Vedi altri sintomi e caratteristiche comuni, le cause e il modo in cui viene eseguito il trattamento

Il nanismo è una condizione che insorge a seguito di cambiamenti ormonali e genetici e ha come conseguenza il cambiamento della crescita, in modo che la persona abbia un'altezza massima inferiore alla media della popolazione della stessa età e sesso. Capire cosa

Impara a identificare i sintomi della malattia di Behçet, un raro problema che causa l'infiammazione dei vasi sanguigni in tutto il corpo.

Il gigantismo, noto anche come acromegalia negli adulti, si verifica quando c'è un'eccessiva produzione di ormone della crescita. Vedi i segni

La sindrome di Kartagener è una malattia genetica caratterizzata da cambiamenti nell'organizzazione strutturale delle ciglia che rivestono il tratto respiratorio. Guarda quali sono i sintomi di questa sindrome e come trattarla.