L'insonnia familiare fatale, nota anche con l'acronimo IFF, è una malattia rara che colpisce una proteina del cervello, causando insonnia incurabile che può colpire l'uomo o gli animali e viene più spesso scoperta tra i 30 ei 60 anni.
Questa malattia è molto grave e spesso porta alla morte, le sue cause sono genetiche, essendo frequenti nella stessa famiglia. Si stima che ci siano 27 famiglie in tutto il mondo che sono afflitte da questa malattia, la maggior parte in Europa.
Sintomi di insonnia familiare fatale
I sintomi dell'insonnia familiare fatale sono:
- Fase 1 : dura in media 4 mesi e genera sintomi come mancanza di sonno progressivo, attacchi di panico, paure e paranoie;
- Fase 2 : dura in media 5 mesi e provoca sintomi come attacchi di panico e allucinazioni;
- Fase 3 : dura in media 3 mesi e genera sintomi come totale incapacità di dormire e improvvisa perdita di peso;
- Fase 4 : dura in media 6 mesi e genera sintomi come demenza e perdita totale di contatto con la realtà;
- Fase 5 : il sonno inizia ad apparire e l'individuo entrerà gradualmente in coma fino alla sua morte.
La diagnosi di insonnia fatale familiare viene effettuata dal medico neurologo dopo aver valutato i sintomi della malattia e può essere confermata da un elettroencefalogramma che mostra lo stato di veglia continuo nel cervello dell'individuo.
L'insonnia familiare fatale ha cure?
Il trattamento per l'insonnia fatale familiare fatta con l'ingestione di farmaci sembra peggiorare la situazione, e quindi non si può fare nulla per trattarlo.
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