La sindrome di Lynch è una rara malattia genetica che aumenta il rischio di avere tumori del colon o dell'intestino e può addirittura innescare l'insorgenza di questo tumore nei giovani.
Di solito le famiglie che hanno la sindrome di Lynch hanno un numero anormalmente elevato di casi di cancro intestinale, che può aiutare il medico a diagnosticare.
Sebbene non vi sia un modo semplice per ridurre il rischio di contrarre il cancro, avere uno stile di vita sano e mantenere regolari consultazioni con il gastroenterologo può ridurre le possibilità di complicanze anche se il cancro si sviluppa, poiché il trattamento può essere avviato rapidamente.
Sintomi e criteri per la diagnosi
I sintomi e i criteri che aiutano il medico a diagnosticare questa malattia sono:
- Avere un cancro all'intestino prima dei 50 anni;
- Storia familiare del carcinoma intestinale nei giovani;
- Storia familiare di vari casi di cancro uterino;
Inoltre, le famiglie con molti casi di altri tumori correlati, come il cancro dell'ovaio, della vescica o dei testicoli, possono avere anche la sindrome di Lynch.
Questa sindrome è recessiva e quindi se qualcuno viene diagnosticato, hanno il 50% di possibilità di trasmettere ai propri figli.
Cosa causa la sindrome
La sindrome di Lynch si verifica quando si verifica una malformazione in uno dei geni responsabili dell'eliminazione dei cambiamenti nel DNA, prevenendo l'insorgenza del cancro. Questi geni possono includere MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM, e pertanto i test di laboratorio vengono spesso eseguiti su sangue per confermare questi cambiamenti.
Tuttavia, ci sono anche casi di famiglie che presentano la sindrome senza alcuna alterazione in questi 5 geni.
Quali sono i rischi di avere la sindrome
Oltre all'alto rischio di sviluppare il cancro nell'intestino, ci sono anche maggiori possibilità di avere uno qualsiasi di questi tipi di cancro:
- Cancro allo stomaco;
- Cancro del fegato o delle vie biliari;
- Cancro del tratto urinario;
- Tumore al cervello
Nelle donne, c'è ancora la possibilità di sviluppare il cancro dell'utero o delle ovaie, per esempio.
A causa dell'aumentato rischio di vari tipi di cancro, si consiglia di avere consultazioni regolari in varie specialità mediche per effettuare test e identificare i primi cambiamenti. Uno dei test che si può fare è l'esame genetico del tumore al seno che indica le possibilità di sviluppare questo tumore.
Come viene eseguito il trattamento?
Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Lynch, tuttavia, alcune cure possono aiutare a ridurre il rischio di cancro come:
- Mangia una dieta sana ed equilibrata, dando la preferenza a frutta e verdura;
- Fai 30 minuti di esercizio al giorno, almeno 3 volte a settimana;
- Non fumare o bere alcolici perché aumenta il rischio di vari tipi di cancro.
Inoltre, aumentare l'assunzione di antiossidanti può anche aiutare a ridurre il rischio di cancro. Vedi la ricetta per 4 succhi semplici che aiutano a prevenire il cancro.
