MALATTIA DI WILSON - MALATTIE RARE

La malattia di Wilson



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La malattia di Wilson è una malattia genetica rara, causata dall'incapacità del corpo di metabolizzare il rame. Questo problema provoca l'accumulo di rame nel cervello, nei reni, nel fegato e negli occhi, causando un quadro di intossicazione negli individui. Questa malattia è ereditaria, cioè passa dai genitori ai bambini, ma viene scoperta solo intorno ai 6 anni, quando il bambino inizia a presentare i primi sintomi di intossicazione da rame. La