L'amiloidosi cardiaca, nota anche come sindrome del cuore duro, è una malattia rara e molto grave che colpisce il muscolo cardiaco a causa dell'accumulo di proteine chiamate amiloide sulle pareti del cuore.
Questa malattia è più comune negli uomini di età superiore a 40 anni e causa segni di insufficienza cardiaca, come una facile stanchezza e difficoltà a salire le scale o eseguire piccoli sforzi.
L'accumulo di proteine può verificarsi solo nel setto atriale, in quanto è più comune negli anziani o nei ventricoli e può causare insufficienza cardiaca.
sintomi
I sintomi dell'amiloidosi cardiaca possono essere:
- Intenso desiderio di urinare durante la notte;
- Ingrandimento delle vene del collo, scientificamente chiamato stasi giugulare;
- Palpitazioni cardiache;
- Accumulo di liquido nei polmoni;
- Ingrandimento del fegato;
- Bassa pressione durante il sollevamento di una sedia, ad esempio;
- stanchezza;
- Tosse secca persistente;
- Perdita di peso senza cause apparenti, senza dieta o esercizio fisico;
- Intolleranza allo sforzo fisico;
- Incantesimi di svenimento;
- Mancanza di respiro;
- Gambe gonfie;
- Addome gonfio.
L'amiloidasi nel cuore è caratterizzata da un eccesso di proteine nel muscolo cardiaco e può essere causata da un mieloma multiplo, avere un'origine familiare o può sorgere con l'avanzare dell'età.
Come sapere se si tratta di amiloidosi cardiaca
Di solito non c'è il sospetto di questa malattia in una prima visita, quindi è normale che i medici ordinino test multipli per rilevare altre malattie prima di arrivare alla diagnosi di amiloidosi cardiaca.
La diagnosi viene fatta attraverso l'osservazione dei sintomi e attraverso gli esami richiesti dal cardiologo, come l'elettrocardiogramma, l'ecocardiogramma e la risonanza magnetica, che possono rilevare aritmie cardiache, alterazioni delle funzioni cardiache e disturbi nella conduzione elettrica del cuore, ma la diagnosi di amiloidosi cardiaca può essere provato solo attraverso una biopsia del tessuto cardiaco.
Questa diagnosi può essere raggiunta quando lo spessore della parete ventricolare è superiore a 12 mm e quando la persona non presenta pressione alta, ma ha una delle seguenti caratteristiche: dilatazione atriale, versamento pericardico o insufficienza cardiaca.
trattamento
Per il trattamento possono essere utilizzati farmaci diuretici e vasodilatatori che migliorano i sintomi della malattia. L'uso di pacemaker e defibrillatori automatici può essere utilizzato come alternativa per il controllo della malattia e nei casi più gravi, il trattamento più indicato è il trapianto di cuore. Vedi i rischi e come recuperare dal trapianto di cuore cliccando qui.
A seconda della gravità della malattia, si possono usare anticoagulanti per prevenire la formazione di coaguli nel cuore, riducendo la probabilità di ictus. La chemioterapia può essere usata quando la causa dell'amiloidosi cardiaca è il mieloma multiplo
La persona dovrebbe evitare il sale, preferire i cibi diuretici ed evitare di fare sforzi per salvare il cuore. La famiglia dovrebbe anche evitare di dare cattive notizie perché intense emozioni possono portare a importanti cambiamenti cardiaci che possono portare ad infarto.
Vedi tutti i tipi e sintomi causati da amiloidosi.
Possibili complicanze di amiloidosi cardiaca
Le complicanze correlate all'amiloidosi cardiaca comportano gravi alterazioni cardiache quali disturbi della conduzione cardiaca, cardiomiopatia restrittiva, bassa gittata cardiaca e compromissione atriale isolata.
L'amiloidosi cardiaca è una malattia progressiva che ha una prognosi molto scarsa. L'amiloidosi cardiaca di tipo familiare ha una prognosi più conservativa e può portare a morte improvvisa. La forma senile che si sviluppa con l'avanzare dell'età può causare una cardiomiopatia restrittiva grave, con un alto rischio di morte o può portare solo a un coinvolgimento atriale isolato, portando ad aritmia come la fibrillazione atriale.
-o-que-so-tipos-e-para-que-servem.jpg)
