Il rabdomiosarcoma è un tipo di cancro che si sviluppa nei tessuti molli, che colpisce principalmente bambini e adolescenti fino a 18 anni di età. Questo tipo di cancro può comparire in quasi tutte le parti del corpo, poiché si sviluppa dove c'è il muscolo scheletrico, tuttavia, può comparire anche in alcuni organi come la vescica, la prostata o la vagina.
Normalmente il rabdomiosarcoma si forma durante la gravidanza, anche durante la fase embrionale, in cui le cellule che daranno origine al muscolo scheletrico diventano maligne e iniziano a moltiplicarsi senza controllo, provocando il cancro.
Il rabdomiosarcoma è curabile quando la diagnosi e il trattamento vengono effettuati nelle prime fasi dello sviluppo del tumore, con una maggiore probabilità di guarigione quando il trattamento viene iniziato subito dopo la nascita del bambino.
Tipi di radiomiosarcoma
Esistono due tipi principali di rabdomiosarcoma:
- Rabdomiosarcoma embrionale, che è il tipo più comune di questo cancro e si verifica più frequentemente nei neonati e nei bambini. Il rabdomiosarcoma embrionale tende a svilupparsi nell'area della testa, del collo, della vescica, della vagina, della prostata e dei testicoli;
- Rabdomiosarcoma alveolare, che si verifica più spesso nei bambini più grandi e negli adolescenti, che colpisce principalmente i muscoli del torace, delle braccia e delle gambe. Questo cancro prende il nome perché le cellule tumorali formano piccoli spazi vuoti nei muscoli, chiamati alveoli.
Inoltre, quando il rabdomiosarcoma si sviluppa nei testicoli, diventa noto come rabdomiosarcoma paratesticolare, essendo più comune nelle persone fino a 20 anni di età e di solito porta a gonfiore e dolore ai testicoli. Conosci altre cause di gonfiore ai testicoli
Sintomi di rabdomiosarcoma
I sintomi del rabdomiosarcoma variano a seconda delle dimensioni e della posizione del tumore, che possono essere:
- Massa che può essere vista o sentita nella regione degli arti, della testa, del tronco o dell'inguine;
- Formicolio, intorpidimento e dolore agli arti;
- Mal di testa costante;
- Sanguinamento dal naso, dalla gola, dalla vagina o dal retto;
- Vomito, dolore addominale e stipsi intestinale, in caso di tumori dell'addome;
- Occhi e pelle ingialliti, in caso di tumori delle vie biliari;
- Dolore osseo, tosse, debolezza e perdita di peso, quando il rabdomiosarcoma è in uno stadio più avanzato.
La diagnosi di rabdomiosarcoma viene effettuata attraverso esami del sangue e delle urine, radiografie, tomografia computerizzata, risonanza magnetica e biopsia tumorale per verificare la presenza di cellule tumorali e identificare il grado di malignità del tumore. La prognosi del rabdomiosarcoma varia da persona a persona, tuttavia prima viene fatta la diagnosi e inizia il trattamento, maggiori sono le possibilità di guarigione e minore è la possibilità che il tumore si ripresenti in età adulta.
Come viene eseguito il trattamento
Il trattamento del rabdomiosarcoma deve essere iniziato il prima possibile, su raccomandazione del medico di base o del pediatra, nel caso di bambini e adolescenti. Di solito è indicato un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, soprattutto quando la malattia non ha ancora raggiunto altri organi.
Inoltre, la chemioterapia e la radioterapia possono essere utilizzate anche prima o dopo l'intervento chirurgico per cercare di ridurre le dimensioni del tumore ed eliminare possibili metastasi nel corpo.
Il trattamento del rabdomiosarcoma, se eseguito in bambini o adolescenti, può avere alcuni effetti sulla crescita e sullo sviluppo, causando problemi polmonari, ritardi nella crescita ossea, cambiamenti nello sviluppo sessuale, infertilità o problemi di apprendimento.
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Bibliografia
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