Il tumore nel tumore pituitario o ipofisario consiste nella crescita di una massa anormale che appare nella ghiandola pituitaria, situata alla base del cervello. La ghiandola pituitaria è una ghiandola maestra responsabile del controllo di altre ghiandole nel corpo per produrre ormoni, quindi quando un tumore appare in questa regione, possono essere presenti vari sintomi, come ad esempio cambiamenti nella tiroide, infertilità o aumento della pressione, per esempio.
Generalmente, i tumori nella ghiandola pituitaria sono benigni e quindi non possono essere considerati cancro, sono chiamati adenomi pituitari, ma possono anche causare seri problemi di salute perché molti di loro producono ormoni in eccesso, che interessano tutto il corpo, e quindi essere valutato dal neurologo e trattato appropriatamente.
Il tumore pituitario ha una cura?
I tumori benigni della ghiandola pituitaria non si diffondono attraverso il corpo perché non sono carcinoma e di solito si trovano nella sella turca, che è un piccolo spazio in cui si incontra la ghiandola pituitaria, tuttavia, possono crescere e comprimere aree vicine come le navi sangue, nervi e seni, ma di solito sono facili da trattare e possono essere completamente eliminati, con grandi possibilità di guarigione.
I sintomi del tumore pituitario
I sintomi del tumore pituitario dipendono dalla sua dimensione e posizione, ma possono essere:
Tumore nella ghiandola pituitaria anteriore (più frequente)
- Crescita esagerata di organi o ossa, chiamata acromegalia, dovuta alla maggiore produzione di ormone della crescita (GH);
- Ipertiroidismo dovuto all'aumento dell'ormone stimolante della tiroide (TSH), che regola la tiroide;
- Rapido aumento di peso e accumulo di grasso a causa dell'aumento della produzione di ormone ACTH che porta alla malattia di Cushing;
- Riduzione della produzione di ovuli o spermatozoi, che può causare infertilità a causa di cambiamenti nella produzione dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo-stimolante (FSH);
- Produzione di liquido biancastro dal capezzolo, in caso di tumore che produce prolattina, che porta ad alta prolattina, che porta alla produzione di latte materno, anche senza essere incinta. Il suo effetto sugli uomini è sconosciuto.
Tumore nell'ipofisi posteriore (raro)
- Frequente voglia di urinare e aumento della pressione a causa della presenza di diabete insipido, causato dall'aumento dell'ormone antidiuretico (ADH);
- Crampi uterini, a causa dell'aumento dell'ossitocina, che porta alla contrazione uterina.
Inoltre, possono verificarsi anche altri sintomi come mal di testa intenso e frequente, problemi di vista, stanchezza eccessiva, nausea e vomito, specialmente se il tumore sta causando pressione su altre parti del cervello.
Sintomi di macroadenoma
Quando il tumore pituitario ha più di 1 cm di diametro, è considerato un macroadenoma e in questo caso può premere altre aree del cervello, come il nervo ottico o il chiasma, causando sintomi quali:
- Strabismo, che è quando gli occhi non sono regolati correttamente;
- Visione offuscata o doppia;
- Visione ridotta, con perdita della visione periferica;
- Mal di testa;
- Dolore o intorpidimento in faccia;
- Vertigini o svenimento.
Scopri gli altri segni di tumore al cervello in: Sintomi di tumore al cervello.
Diagnosi del tumore pituitario
La diagnosi di tumore ipofisario è fatta sulla base dei sintomi che la persona presenta e attraverso esami del sangue e test di imaging quali risonanza magnetica o TAC, in alcuni casi il medico può richiedere una biopsia, ma non è sempre necessario per eseguire quest'ultimo.
Piccoli adenomi pituitari che non producono ormoni in eccesso e che vengono scoperti accidentalmente, quando si esegue una risonanza magnetica o una tomografia computerizzata non possono richiedere un trattamento specifico, essendo necessario solo eseguire esami ogni 6 mesi o 1 anno, per verificare se non è aumentato di dimensioni, premendo altre aree del cervello.
Cosa causa tumore nella ghiandola pituitaria
Le cause del tumore nella ghiandola pituitaria sono dovute alla predisposizione genetica che la persona possiede, a causa di cambiamenti nel proprio DNA, e questo tipo di tumore non è frequente nella stessa famiglia, non essendo ereditario.
Non ci sono cause ambientali note o altri fattori legati allo sviluppo di questo tipo di tumore, sia benigni che maligni, e non c'è nulla che la persona avrebbe potuto fare per avere o non avere questo tumore.
Qual è il trattamento per il tumore nella ghiandola pituitaria?
Il trattamento può curare completamente il tumore pituitario, deve essere guidato da un neurochirurgo e di solito è iniziato con un intervento chirurgico per rimuovere il tumore attraverso il naso o un taglio nel cranio, che ha una probabilità dell'80% di successo. Quando il tumore è molto grande e sta interessando altre regioni del cervello, ci sono più rischi di ferire il tessuto cerebrale, essendo una procedura più rischiosa. Le complicazioni durante o dopo l'intervento chirurgico, come sanguinamento, infezioni o reazioni all'anestesia sono rare, ma possono accadere.
Tuttavia, se il tumore sulla ghiandola pituitaria non è molto grande, la radioterapia oi rimedi ormonali, come Parlodel o Sandostatin, possono essere usati per prevenire o ricrescere la crescita. Quando il tumore è grande, il medico può scegliere di iniziare il trattamento con radioterapia o farmaci per ridurre le dimensioni del tumore e quindi effettuare un ritiro chirurgico.
Il follow-up del caso può essere fatto dal neurologo o endocrinologo con esami che devono essere eseguiti regolarmente per verificare la salute generale della persona.
