La talassemia è ereditaria, non ha cura e ha diversi tipi. Il trattamento viene effettuato in base alla gravità della malattia, ma la principale forma di controllo quando l'anemia è molto forte è la trasfusione di sangue.
La talassemia, nota anche come anemia mediterranea, è una malattia ereditaria del sangue che causa anemia, in quanto vi è una produzione anormale di emoglobina, una sostanza che dà colore rosso sangue ed è responsabile del trasporto di ossigeno alle cellule. Vedi i tipi di talassemia.
Guarda come viene effettuato il trattamento in base a ciascun tipo di malattia.
Trattamento della talassemia minore
Questo è il tipo più lieve della malattia e non richiede un trattamento specifico. In generale, il paziente non manifesta sintomi, ma dovrebbe essere consapevole del peggioramento dell'anemia in casi come la chirurgia, gravi malattie come il cancro, situazioni di stress elevato o durante la gravidanza.
In generale, il medico può raccomandare l'uso di integratori di acido folico, una vitamina che stimola la produzione di cellule del sangue e aiuta ad alleviare l'anemia. Vedi cibi ricchi di acido folico.
Trattamento della talassemia intermedia
È una forma intermedia della malattia e alcuni pazienti possono sviluppare gravi sintomi di anemia ed è importante monitorare l'emoglobina e il ferro nel sangue effettuando esami del sangue ogni anno.
In generale, il trattamento viene effettuato con trasfusioni di sangue solo durante l'infanzia, se il bambino presenta ritardi di crescita, o in situazioni in cui si verifica la crescita della milza e del fegato, che può portare a complicazioni come il diabete e le malattie cardiache.
Trattamento della talassemia Major
È la forma più grave della malattia e il paziente deve ricevere trasfusioni di sangue per tutta la vita, ogni 2 o 4 settimane, a seconda del livello di anemia. Il trattamento precedente è iniziato, minori sono le complicazioni della malattia per il paziente in futuro.
Inoltre, è anche necessario assumere farmaci chelanti di ferro, che si legheranno per stirare il corpo e prevenirne l'eccesso. Questi medicinali possono essere somministrati direttamente nella vena da 5 a 7 volte alla settimana o tramite compresse.
I pazienti con talassemia major finiscono per avere eccesso di ferro nel corpo a causa di trasfusioni di sangue e perché l'intestino assorbe più di questo minerale dal cibo nel tentativo di risolvere l'anemia. Tuttavia, l'eccesso di ferro può causare diabete e problemi agli organi come cuore e fegato.
complicazioni
Le complicanze della talassemia si manifestano solo nelle forme intermedie e gravi della malattia, specialmente quando non vengono trattate correttamente.
Nella forma intermedia delle malattie, le complicazioni possono essere:
- Deformità nelle ossa e nei denti;
- l'osteoporosi;
- Pietre nella cistifellea;
- Ulcere alle gambe a causa della mancanza di ossigeno alle estremità del corpo;
- Problemi renali;
- Aumento del rischio di trombosi;
- Problemi cardiaci
- Nei casi più gravi possono insorgere complicazioni quali deformità delle ossa e dei denti, ingrossamento del fegato e della milza e insufficienza cardiaca.
Ecco come l'alimentazione può aiutare a trattare la talassemia.
