Come identificare l'amiloidosi

I sintomi causati dall'amiloidosi variano a seconda del sito della malattia, che può causare palpitazioni cardiache, difficoltà di respirazione e ispessimento della lingua, a seconda del tipo di malattia che la persona ha.

L'amiloidosi è una malattia rara in cui si verificano piccoli depositi di proteine ​​amiloidi che sono fibre rigide in diversi organi e tessuti del corpo che ne impediscono il corretto funzionamento. Questa deposizione inadeguata di proteine ​​amiloidi può verificarsi, ad esempio, nel cuore, nel fegato, nei reni, nei tendini e nel sistema nervoso. Vedi come trattare questa malattia cliccando qui.

I principali tipi di amiloidosi sono:

AL o amiloidosi primaria

È la forma più comune della malattia e causa principalmente cambiamenti nelle cellule del sangue. Con la progressione della malattia, altri organi vengono colpiti, come reni, cuore, fegato, milza, nervi, intestino, pelle, lingua e vasi sanguigni.

I sintomi causati da questo tipo di malattia dipendono dalla gravità dell'amiloide, senza sintomi o presenza di segni legati solo al cuore, come addome gonfio, mancanza di respiro, perdita di peso e svenimento. Vedi altri sintomi qui.

AA o amiloidosi secondaria

Questo tipo di malattia si verifica a causa della presenza di malattie croniche o per periodi prolungati di infiammazione o infezione nel corpo, in genere superiori a 6 mesi, come nei casi di artrite reumatoide, febbre mediterranea familiare, osteomielite, tubercolosi, lupus o malattia infiammatoria intestinale.

Gli amiloidi iniziano a depositarsi nei reni, ma possono anche colpire il fegato, la milza, i linfonodi e l'intestino, e i sintomi più comuni sono la presenza di proteine ​​nelle urine, che può portare a insufficienza renale e conseguente diminuzione della produzione di urine e gonfiore del corpo.

Amiloidosi ereditaria o AF

L'amiloidosi familiare, detta anche ereditaria, è una forma della malattia causata da un cambiamento nel DNA del bambino durante la gravidanza o ereditato dai genitori.

Questo tipo di malattia colpisce principalmente il sistema nervoso e il cuore, ei sintomi di solito iniziano a 50 anni o durante la vecchiaia, e ci possono anche essere casi in cui i sintomi non compaiono mai e la malattia non influisce sulla vita dei pazienti.

Tuttavia, quando i sintomi sono presenti le caratteristiche principali sono la perdita di sensibilità della mano, diarrea, difficoltà a camminare, problemi cardiaci e renali, ma quando presente nelle forme più gravi, questa malattia può causare la morte di bambini tra i 7 anni e 10 anni.

Amiloidosi sistemica senile

Questo tipo di malattia si verifica negli anziani e di solito causa problemi cardiaci come insufficienza cardiaca, palpitazioni, facile stanchezza, gonfiore alle gambe e alle caviglie, mancanza di respiro e minzione eccessiva.

Tuttavia, la malattia appare anche leggermente e non causa danni al funzionamento del cuore.

Amiloidosi correlata ai reni

Questo tipo di amiloidosi si verifica in pazienti con insufficienza renale e in emodialisi da molti anni poiché il filtro della macchina per dialisi non può eliminare la proteina beta-2 della microglobulina dal corpo, che si accumula infine nelle articolazioni e nei tendini.

Pertanto, i sintomi causati sono dolore, rigidità, accumulo di liquido nelle articolazioni e sindrome del tunnel carpale, che provoca formicolio e gonfiore alle dita. Ecco come trattare la sindrome del tunnel carpale.

Amiloidosi localizzata

È quando l'amiloide si accumula in una sola regione o organo del corpo, causando tumori principalmente nella vescica e nel tratto respiratorio, come i polmoni e i bronchi.

Inoltre, i tumori causati da questa malattia possono anche accumularsi nella pelle, nell'intestino, nell'occhio, nel seno, nella gola e nella lingua, essendo più comuni nei casi di diabete di tipo 2, cancro della tiroide e dopo gli 80 anni.