Intenso prurito delle mani durante la gravidanza può essere un segno di colestasi gestazionale, noto anche come colestasi intraepatica della gravidanza, una malattia in cui la bile prodotta nel fegato non può essere rilasciata nell'intestino per facilitare la digestione e alla fine si accumula nel corpo .
Questa malattia non ha cura e il suo trattamento è fatto per controllare i sintomi attraverso l'uso di creme per il corpo per alleviare il prurito, dal momento che la malattia migliora solo di solito dopo la nascita del bambino.
sintomi
Il sintomo principale della colestasi gestazionale è il prurito generalizzato in tutto il corpo, che inizia nel palmo delle mani e nelle piante dei piedi, per poi diffondersi nel resto del corpo. Il prurito sopraggiunge per lo più dal sesto mese di gestazione e peggiora durante la notte, e in alcuni casi si possono verificare anche eruzioni cutanee sulla pelle.
Inoltre, possono verificarsi anche sintomi quali urine scure, pelle gialla e bianco dell'occhio, nausea, mancanza di appetito e feci chiare o biancastre.
Le donne che hanno maggiori probabilità di sviluppare questa malattia sono quelle con una storia di colestasi gestazionale, che sono gravide di gemelli o che hanno avuto questo problema in precedenti gravidanze.
Rischi per il bambino
La colestasi gestazionale può influire sulla gestazione perché aumenta il rischio di parto prematuro o causa la nascita del bambino morto, quindi il medico può raccomandare un taglio cesareo o indurre la consegna subito dopo 37 settimane di gestazione. Scopri cosa succede quando il lavoro è indotto.
Diagnosi e trattamento
La diagnosi di colestasi gestazionale viene effettuata attraverso la valutazione della storia clinica del paziente e degli esami del sangue che valutano il funzionamento del fegato.
Dopo la diagnosi, il trattamento viene fatto solo per controllare i sintomi del prurito attraverso creme per il corpo prescritte dal medico e può anche usare alcuni farmaci per diminuire l'acidità degli integratori di bile e vitamina K per aiutare a prevenire il sanguinamento, poiché questa vitamina passa essere scarsamente assorbiti nell'intestino.
Inoltre, è necessario ripetere l'esame del sangue ogni mese per verificare la progressione della malattia e ripeterli fino a 3 mesi dopo il parto, per accertarsi che il problema sia scomparso con la nascita del bambino.
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